2022 ESMO：DZD1516国际多中心乳腺癌临床研究结果积极

2022年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会公布了DZD1516在HER2阳性转移性乳腺癌患者中开展的国际多中心I期临床研究的安全性和药代动力学数据。DZD1516是一种口服、高效、可逆且可完全穿透血脑屏障的高选择性HER2酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，研究旨在评估DZD1516的安全性并确定最大耐受剂量 (MTD)。

研究提示：

DZD1516 具有良好的安全性、耐受性、药代动力学特性，以及优异的血脑屏障穿透能力，并显示初步抗肿瘤活性。

确定 250mg 每日两次（ BID ） 为 MTD ，250mg BID及以下剂量未报告剂量限制性毒性(DLT)以及与野生型EGFR被抑制相关的不良事件

在患者中，DZD1516 的 Kpuu,CSF （脑脊液与血浆中游离药物浓度的比值）为 2.1 ，验证了 DZD1516 具有良好的血脑屏障穿透能力

18例患者完成了至少一次给药后肿瘤评估，在既往接受过中位7线抗肿瘤治疗的患者中(86%接受过HER2 TKI治疗)，DZD1516 单药在颅内、颅外及整体的最佳抗肿瘤疗效均为疾病稳定

*截至2022年2月20日

晚期 HER2 阳性乳腺癌患者发生脑转移的比例高达 60% ，且预后极差 。现有大部分化疗或HER2靶向药物不能有效通过血脑屏障。迪哲基于特有的肿瘤中枢神经系统转移研究平台设计并开发 DZD1516 这一具有完全穿透血脑屏障能力的高选择性 HER2 抑制剂 。

迪哲医药创始人、董事长张小林博士表示："很高兴已观察到DZD1516作为HER2阳性乳腺癌全新治疗选择的初步潜力。我们将持续优化开发方案，期待DZD1516能够解决广大乳腺癌患者未满足的临床需求。"

关于DZD1516

DZD1516是一款口服、高效、可逆且可完全穿透血脑屏障的高选择性HER2酪氨酸激酶抑制剂。DZD1516对HER2高表达的乳腺癌细胞的活性是表达野生型表皮生长因子受体(EGFR)细胞活性的300倍以上。在250 mg(每日两次)及以下剂量，DZD1516总体耐受性良好，未报道与野生型EGFR被抑制相关的不良事件。在患者中，DZD1516的Kpuu,CSF(脑脊液与血浆中游离药物浓度的比值)算数平均值为2.1，验证了DZD1516具有良好的血脑屏障穿透能力。

关于迪哲医药

迪哲医药是一家产品处于临床开发阶段的全球创新型生物医药企业，专注于恶性肿瘤、免疫性疾病领域创新药的研究、开发和商业化。公司坚持源头创新的研发理念，致力于新靶点的挖掘与作用机理验证，以推出全球首创药物(First-in-class)和具有突破性潜力的治疗方法为目标，力求填补未被满足的临床需求，引领行业发展方向。目前，两款在研药物处于全球注册临床阶段，五款药物处于国际多中心临床阶段。

(新媒体责编：pl2022)