全球同步、中国速度：辉瑞斑秃创新药物乐复诺®首处落地

12月4日，辉瑞口服创新药物乐复诺®(通用名：甲苯磺酸利特昔替尼胶囊)在华获批短短一月余后，快速落地全国，为中国12岁及以上青少年和成人重度斑秃患者带来全新的治疗选择方案。乐复诺®是辉瑞全球同步研发和注册上市的重磅药物，可显著改善毛发生长，是重度斑秃的系统性治疗的里程碑， 更弥补了青少年重度斑秃治疗"无药可用"的空白，即将开启我国斑秃诊疗领域的新纪元。

中华医学会皮肤性病学分会毛发学组组长、北京大学人民医院张建中教授开出首方，并表示，"斑秃是身心疾病，免疫异常是主因，焦虑、抑郁等也在疾病发生中起着一定作用[1]。新上市的甲苯磺酸利特昔替尼疗效好，为中国斑秃患者带来除传统治疗以外的系统性JAK治疗新解决方案，也帮助患者坚定治疗信心，开启规范治疗。"

【中华医学会皮肤性病学分会毛发学组组长、北京大学人民医院张建中教授】

中山大学附属第一医院章星琪教授为患者开出首方，并感言，"甲苯磺酸利特昔替尼在华上市是重度斑秃治疗的一个里程碑，新药填补了我国12岁至17岁青少年重症斑秃患者无药可用的治疗空白[2]。新药在华上市与落地使用表明了我国在医药领域与国际接轨的进展，这对于临床医生和患者都是一项重大利好。"

【中山大学附属第一医院章星琪教授】

江苏省人民医院范卫新教授为患者开出首方，并介绍，"发现重度斑秃应尽早治疗，拖延治疗只会加大治疗难度。甲苯磺酸利特昔替尼是压制异常免疫的系统性口服治疗药物，是一款JAK3/TEC双通道抑制剂，为临床提供了更多可选的治疗手段。"

【江苏省人民医院范卫新教授】

接下来，乐复诺®将在全网线上线下同时落地，以最快速度实现药物可及，满足患者治疗需求。截止今日，乐复诺®已成功完成京东健康首发，利用创新加速度，提升患者用药便捷性、安全性。并在雍禾医疗开出首方，发挥成熟且专业的毛发医疗服务体系，助力推动斑秃标准化诊疗，为患者提供更全面的服务。

全球首个JAK3/TEC双通道抑制剂为重度斑秃患者带来革新疗法

斑秃常被视为美容问题，但实际是一种炎症性自身免疫性疾病，为患者及其家庭带来沉重的疾病负担。斑秃通常发生在头皮位置，但也会影响眉毛、睫毛及胡须等面部毛发和其他部位体毛。一项中国六城市省调查显示中国斑秃患病率为0.27%，患者数量约400万[3]。斑秃虽然不致命，但脱发等症状会影响患者的学习和社交，降低患者的生活质量。部分斑秃患者因毛发脱落的症状产生抑郁、焦虑等心理问题。

由于目前治疗方案有限，高达70%的斑秃患者未接受治疗。随着系统性JAK抑制剂的问世，乐复诺®的落地有望满足斑秃疾病领域亟需满足的治疗需求，填补青少年患者治疗空白。在这之前，青少年重度斑秃患者缺少可用的治疗方案，成人重度斑秃患者的治疗选择也有限，患者及其家庭承受着疾病带来的巨大负担，也迫切渴望新的治疗选择。

乐复诺®是一款由辉瑞研发的高选择性JAK3/TEC激酶家族的双通道抑制剂，每日口服一次。作为全球首个JAK3/TEC激酶家族双通道抑制剂，其中新生代的高选择性抑制剂JAK3，可精准抑制斑秃发病最相关的细胞因子，最大程度地减小安全性风险;同时通过抑制TEC激酶家族成员，可削弱其对毛囊上皮细胞的细胞毒性作用，发挥维持毛发生长作用。

自2023年6月以来，乐复诺®已获得美国、欧盟、日本、英国等全球多个地区的上市许可。2020年12月，乐复诺®获得中国国家药品监督管理局斑秃治疗药物"突破性疗法认定"。2022年11月，乐复诺®获得中国国家药品监督管理局优先审评审批资格的认定，并实现了全球同步研发和同步注册。2023年10月，乐复诺®在中国的上市几乎与全球同步，并在获批后快速惠及中国患者。

【乐复诺®中文药盒】

得益于中国对创新药品审评审批和提升药物可及性的重视，乐复诺®在华以"中国速度"快速获批并落地全国，惠及更多中国患者。随着乐复诺®未来在更多区域的覆盖落地，辉瑞将携手各方合力提高药物的可及性，积极探索更多创新数字化渠道，结合在全国各大医院与互联网医院平台，为患者提供更便捷的用药服务，帮助更多患者重塑自信，焕"发"新生。

关于辉瑞：为患者带来改变其生活的突破创新

在辉瑞，我们通过科学和全球资源为人们提供治疗方案，以延长其生命，显著改善其生活。在医疗卫生产品的探索、研发和生产过程中，辉瑞始终致力于奉行严格的质量、安全和价值标准。我们在全球的产品组合包括创新药品和疫苗。每天，辉瑞在发达和新兴市场的员工都在推进人类健康，推动疾病的预防、治疗和治愈，以应对挑战我们这个时代的顽疾。辉瑞还与医疗卫生服务方、政府和社区合作，支持并促进世界各地的人们能够获得更为可靠和可承付的医疗卫生服务。这与辉瑞作为一家全球卓越的创新生物制药公司的责任是一致的。170余年来，辉瑞一直致力于为所有依赖我们的人带来改变。

(新媒体责编：wa12)