恒瑞医药领跑2026 ASCO：91项研究入选，中国创新药加速走向世界舞台

2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会于当地时间5月29日-6月2日在芝加哥举办。作为全球相关领域极具影响力的学术盛会，本届大会集中展现了国内创新研发力量的快速成长。数据显示，本年度共有94项国内研究入选大会口头汇报板块，其中包含12项前沿成果摘要，相关数量已连续三年保持增长。

本届盛会中，恒瑞相关研发项目共有91项研究入选，11款自研产品完成现场口头汇报，整体规模位居国内同行前列，充分彰显出本土龙头企业的全球竞争实力。

作为国内创新研发领域的标杆企业，恒瑞长期深耕前沿技术探索，相关成果连续16年登陆ASCO国际舞台。今年展出的研究内容覆盖多类应用方向，涉及11款已落地自研产品、10款在研项目及1款新型制剂。依托多年布局，企业搭建起小分子、ADC、双抗/多抗、降解剂等十余类前沿技术平台，依靠平台化研发体系保障成果持续产出，尽显技术布局的深度与广度。

乳腺相关领域：多项全新方案拓展应用边界

围绕三阴性相关方向，由河南省肿瘤医院刘真真教授主导的HELEN‑Trio011研究得出结论，卡瑞利珠单抗联合化学干预手段开展前期干预，整体有效占比达到57.5%，明显高于单一化学干预方案的45.4%。

针对HER2阳性早期相关应用场景，HELENHER‑013研究首次验证，摒弃传统化学干预的“白蛋白紫杉醇+曲妥珠单抗+吡咯替尼”组合方案，综合效果与主流标准方案持平，为不耐受高强度干预方式的人群提供了全新选择。

消化相关领域：新型制剂与组合方案表现突出

在结直肠相关方向，由中国药科大学上海高博相关机构李进教授、浙江大学医学院附属第二医院袁瑛教授牵头的HORIZON-CRC01研究显示，新一代抗HER2ADC制剂瑞康曲妥珠单抗，用于经两轮常规干预后进展的特定晚期受试群体，中位持续有效周期达5.5个月，传统干预方式仅为2.8个月，有望优化该类群体的应用路径。

肝脏相关方向中，复旦大学附属中山医院樊嘉院士、浙江钱塘高等研究院秦叔逵教授联合主导的CARES-336研究证实，“双艾”组合搭配动脉介入干预方案，相较单一介入方式，将中位有效周期提升至11.1个月，原有方案为8.3个月，为对应应用场景开辟了新路径。

泌尿相关领域：两大细分方向实现技术突破

复旦大学附属肿瘤医院叶定伟教授牵头的FUZUPRO研究表明，氟唑帕利联合阿比特龙+泼尼松，用于转移性相关病症一线干预，中位有效周期达到24.8个月，优于19.9个月的常规方案。

另一项研究数据显示，抗Nectin-4ADC制剂SHR-A2102联合阿得贝利单抗，应用于膀胱相关病症围手术期干预，整体有效占比达48.1%，组织改善比例为59.3%，肾功能偏弱人群也可从中获益。

综合护理方向：长效制剂补充应用新依据

中山大学肿瘤防治中心张力教授、李宇红教授主导的III期PROTECT研究，对恒瑞自研长效制剂注射用磷罗拉匹坦帕洛诺司琼完成验证。该产品用于缓解中度干预带来的不适反应，在发作期、延后阶段及全周期的综合缓解效果，均优于现行标准方案，为相关人群提供了高效、便捷的全周期管理选择。

目前，恒瑞已有16款自研产品正式落地应用，近60款创新候选项目处于研发阶段，在全球同步推进150余项重点管线试验。企业入选本届ASCO的研究数量稳步增长，既是自身技术实力积淀的直观体现，也是国内创新产业蓬勃发展的缩影。

本届大会上，多家本土企业均带来重磅研究成果。行业普遍认为，国内已成为全球前沿研发网络中的重要组成部分，本土创新力量的不断突破，正持续向全球输出优质技术方案与实践经验。


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